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浙江紫荆生物技术有限公司是一家集体外诊断试剂和医疗器械产品研究开发、生产和销售于一体的医药生物领域的新兴企业,取得了国家食品药品监督管理局颁发的药品GSP证书、Ⅱ类和Ⅲ类体外诊断试剂和医疗器械经营许可证。 紫荆生物自从1997年进入医药行业以来,在医药领域拥有十五年的药品临床营销经验,在浙江省拥有健全的药品销售网络。鉴于医药行业发展的特殊环境,公司于2006年策略性进入诊断试剂领域,经过五年的营销实践,公司已经打造出一支精干的销售团队,精通掌握“新特临检项目”的销售技巧,建立了较为完善的销售渠道。 公司坚持科学、的管理模式,坚持“以人为本”,把“以实现人的价值为根本”、“让员工与企业共同成长”作为企业的经营理念,通过职业规划和公司培训来实现并落实于选人、用人、育人、留人等各个环节,使员工的发展空间更为广阔。 公司于2011年初策略性并购新特临检项目的生产厂家——瑞生医疗科技,拥有全国的诊断试剂(相当于抗生素),市场潜力巨大、发展前景。药品营销艰苦卓绝、举步维艰,如何有效转型,是成百上千药品营销人日夜思考的问题,临床检验市场的“新特临检项目”发展前景,是药品营销转型的有效途径。公司计划在国内各大城市设立分公司及办事处,急一大批药品营销精英加盟,一个巨大发展平台期待着与您牵手,共创辉煌的事业。 真诚欢迎有识之士加盟我们的团队。 |
公司名称: |
浙江紫荆生物技术有限公司 |
公司类型: |
有限责任公司 (生产商) |
所 在 地: |
浙江 / 杭州市 / 西湖区 |
公司规模: |
1-49人 |
注册资本: |
4000万人民币 | 注册年份: |
2007 |
保 证 金: |
已缴纳 0.00 元 |
经营模式: |
生产商 |
经营范围: |
生产:第三类医疗器械(仅限分支机构经营);批发:第三类医疗器械;服务:生物制品的技术开发、技术咨询、技术服务、成果转让,体检、健康咨询(需凭行医许可证的项目除外),承办会展;批发、零售:医疗器械(限一类、二类);其他无需报经审批的一切合法项目。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) |
主营行业: |
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